اندازه‌گیری‌های DNAm برای پیری بیولوژیکی با کاهش شناختی تأیید شده از نظر عصبی در میانسالی مرتبط است.

به گزارش نيوز اسکاي و به نقل از news-medical یک مقاله تحقیقاتی جدید در Aging (فهرست شده با عنوان “Aging (Albany NY)” توسط MEDLINE/PubMed و “Aging-US” توسط Web of Science) جلد 14، شماره 23، با عنوان “معیارهای پیری بیولوژیکی مبتنی بر متیلاسیون DNA” منتشر شد. و کاهش شناختی در 16 سال: یافته های طولی اولیه در میانسالی.

معیارهای مبتنی بر متیلاسیون DNA (DNAm) پیری بیولوژیکی با افزایش خطر عوارض و مرگ و میر مرتبط است، اما ارتباط آنها با زوال شناختی کمتر ثابت شده است.

در این مطالعه جدید، محققان Rebecca G. Reed، Judith E. Carroll، Anna L. Marsland و Stephen B. Manuck از دانشگاه پیتسبورگ و دانشگاه کالیفرنیا تغییرات را در یک بازه زمانی 16 ساله در ساعت های اپی ژنتیک (سنتی) بررسی کردند. و اجزای اصلی [PC] مبتنی بر Horvath، Hannum، PhenoAge، GrimAge) و سرعت اقدامات پیری (Dunedin PoAm، Dunedin PACE) در 48 بزرگسال میانسالی که در بازوی طولی پروژه سلامت و رفتار بزرگسالان ثبت‌نام کرده بودند (56٪ زن، خط پایه). AgeM = 44.7 سال)، برای مسیرهای شناختی متناقض انتخاب شد.

DNAm measures of biological aging linked with neuropsychologically-validated cognitive decline in midlife

“ما فرض کردیم که به طور کلی، افراد زوال شناختی در مقایسه با نگهدارنده های شناختی از نظر بیولوژیکی مسن تر هستند.”

افول شناختی (N = 24) بر اساس کاهش در نمره ترکیبی حاصل از آزمون‌های عصبی روان‌شناختی انتخاب شدند و با شرکت‌کنندگانی که هیچ کاهشی نشان ندادند، نگهدارنده (N = 24) همسان شدند. مدل‌های چند سطحی با اندازه‌گیری‌های مکرر DNAm در درون فرد، تأثیرات اصلی تعاملات زمان، گروه و گروه به زمان را آزمایش کردند. معیارهای DNAm به طور قابل توجهی در طول زمان افزایش یافته است که به طور کلی با زمان سپری شده بین بازدیدهای مطالعه سازگار است.

همچنین تفاوت‌های گروهی وجود داشت: به طور کلی، افراد زوال شناختی نسبت به نگهدارنده‌های شناختی دارای PC-GrimAge قدیمی‌تر و سرعت پیری سریع‌تر (Dunedin PoAm، Dunedin PACE) بودند. هیچ گروه قابل توجهی از نظر فعل و انفعالات زمانی وجود نداشت، که نشان می دهد پیری اپی ژنتیکی تسریع شده در Decliners در طول زمان ثابت مانده است. PC-GrimAge قدیمی تر و سرعت پیری سریع تر ممکن است به ویژه نسبت به زوال شناختی در میانسالی حساس باشد.

“در نتیجه، این نتایج اولیه نشان می‌دهد که سرعت معیارهای پیری مبتنی بر PC-GrimAge و DNAm (Dunedin PoAm و PACE) با کاهش شناختی 16 ساله تأیید شده از نظر عصبی روان‌شناختی در میانسالی مرتبط است. ارتباط بین تغییرات در اندازه‌های DNAm و تغییرات در حوزه‌های شناختی چندگانه در نهایت، ایجاد معیارهای DNAm به عنوان نشانگرهای زیستی عملکرد شناختی در میانسالی ممکن است نشانگرهای پیش بالینی مکانیسم پیری مولکولی را ارائه دهد که می‌تواند به شناسایی افراد در معرض خطر ابتلا به اختلالات شناختی و زوال عقل کمک کند. زندگی بعدی.”

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *